El Síndrome de Angelman (enfermedad neurológica y genética) se origina por una alteración en el Cromosoma número 15. Un bebé que nace con este problema, podría no ser diagnosticado hasta los 3 años, o en ocasiones más tarde, ya que el rango oscila de entre los 3 años a los 7. En cada niño se presentarán diferentes características, siendo habituales algunas como: retraso en su desarrollo, déficit en el habla, déficit de atención con hiperactividad, o problemas de equilibrio y motricidad. Otras … [Read more...]