El síndrome de Rett se trata de un problema neurológico degenerativo que se da en los bebes de sexo femenino. Su causa ha sido identificada como una mutación del gen MECP2 que se encuentra en el cromosoma X. A primera vista, cuando el bebé nace, el síndrome de Rett no se hace evidente, y no es hasta alrededor de los dos años del niño (y antes de los 4) cuando da la cara. Por tanto, durante la primera etapa del bebé, su desarrollo parecerá totalmente normal. Su evolución será como la de … [Read more...]